شمعدانی | پایگاه اینترنتی معلولان ایران

توسط محققان آمریکایی انجام شد
معالجه موشهای نابینا با استفاده از روش ژن درمانی

محققان دانشگاه فلوریدا به منظورغیر فعال ساختن ژن عامل بروز نابینایی مادرزادی در موش ها از یک شیوه درمانی جدید آزمایشی استفاده کردند.
این روش متشکل از تزریق ماده ای ژنتیکی با نام "آر ان آ تداخلی" در چشم است که به ناتوان سازی این ژن کمک می کند.
در حالت طبیعی این ژن برای ایجاد دید عادی مورد نیاز است، اما نمونه های جهش یافته آن که از نسلی به نسل دیگر انتقال می یابد به بروز نابینایی می انجامد.
غیرفعال کردن این ژن اولین گام در راه توسعه روش ژن درمانی برای کمک به افراد مبتلا به بیماری Retinitis Pigmentosa است. این بیماری یک نوع مرض وراثتی است که سلول های دریافت کننده نور را در چشم مورد حمله قرار می دهد.
بنا بر گزارش "ساینس دیلی"، دانشمندان در این تحقیق روی پروتئین اصلی شبکیه چشم با نام rhodopsin تحقیق کردند. بدون این پروتئین و یا در صورت جهش آن افراد قادر به دیدن نیستند. اشکال جهش یافته rhodopsin پروتئینی سمی در شبکیه را که قاتل سلول های دریافت کننده نور است، به وجود می آورد.
دانشمندان "آر ان آ تداخلی" را درون یک ویروس رشد دادند و سپس آن را به قسمت زیرین شبکیه بیش از 12 موش معمولی تزریق کردند.
تحقیقات نشان داد: استفاده از این روش میزان rhodopsin را در حدود 60 درصد کاهش می دهد.
دانشمندان پس از غیرفعال ساختن این ژن، وارد مرحله آزمایشی ابداع روش درمان خاصی شدند که به توزیع نمونه های سالم این ژن در چشم می انجامد.

• خبرگزاری مهر