ژن عامل اوتیسم کشف شد

پژوهشگران فرانسوی ژن عامل اوتیسم را کشف کردند

پژوهشگران فرانسوی موفق به کشف یک ژن جدید شده‌اند که با بروز اوتیسم ارتباط دارد. اوتیسم یک ناتوانی ذهنی است که علل بروز آن هنوز شناخته مانده است و فرد مبتلا در برقراری ارتباط معمولی با دیگران ناتوان است.
به گزارش خبرگزاری فرانسه از پاریس، محققان با بررسی پنج کودک اوتیسمی دریافتند همه آنها دچار دچار نقص در ژن ‪ SHANK3‬هستند. این ژن مسئول ایجاد ارتباطاتی در مغز است که در یادگیری زبان اهمیت دارند.
بارزترین علایم اوتیسم، مشکل ایجاد ارتباط و گفت‌وگو با دیگران و وسواس شدید است.
"توماس بورژرون" سرپرست این تحقیق گفت تحقیق موسسه پاستور نقش حیاتی این ژن در تشکیل ارتباطات عصبی در مغز را به اثبات رساند. این ژن در تمام موارد اوتیسم نقش ندارد. اما می‌تواند اختلالات ارتباطی که مهمترین موانع اجتماعی بر سر راه بسیاری از مبتلایان است را توضیح دهد.
این مطالعه بر روی پنج بیمار از سه خانواده انجام شد که به نشانگان اوتیسم یا "آسپرگر" مبتلا بودند.
نشانگان "آسپرگر" یک اختلال طیف اوتیسم است که بیشتر علایم اوتیسم را دارد، اما مشکلات ارتباطی در آن شدت کمتری دارد. بیماری "آسپرگر" از هر ‪ ۲۰۰‬کودک یکی را مبتلا می‌کند و پسران چهار برابر دختران به آن دچار می‌شوند.
این گروه از محققان در سال ‪ ۲۰۰۳‬نیز به وجود نقص در ژن ‪ SHANK3‬پی برده بودند. این ژن پروتیین‌های ضروری برای ایجاد سیناپس را تولید می‌کند. محققان متوجه درجات مختلف "حذف" در این ژن شدند.
این تحقیق با همکاری موسسه خدمات روانپزشکی اینسرم پاریس و دانشگاه گوتنبرگ سوئد انجام شده است.
اوتیسم تا قبل از سه سالگی ظاهر نمی‌شود با این حال این بیماری در ‪ ۱۸‬ماهگی نیز قابل تشخیص است.
کودکان اوتیسمی سراسر عمر خود در کسب مهارتهای اجتماعی و توانایی‌های ارتباطی مشکل دارند و خانواده آنها در مراقبت از آنها ، بار سنگین مالی و عاطفی را متحمل می‌شود.
آمارها نشانگر افزایش ابتلا به این بیماری در جهان است.
براساس اعلام انجمن اوتیسم آمریکا، میزان ابتلا به اوتیسم سالیانه ‪۱۰‬ تا ‪ ۱۷‬درصد افزایش می‌یابد که افزایش آگاهی و تشخیص بیماری می‌تواند در افزایش آمار اوتیسم نقش داشته باشد.
برآوردهای مرکز کنترل بیماری در آمریکا نشان می‌دهد از هر ‪ ۱۶۶‬تا ‪۵۰۰‬ کودک یکی به اختلالات طیف اوتیسم دچار است.
علت اوتیسم ناشناخته است. سالها مطالعه صرف شناسایی علت ژنتیکی این بیماری شده است.
ادعای برنارد ریملند پژوهشگر اوتیسم در آمریکا که علت افزایش اوتیسم را واکسن‌هایی می‌دانست که در دوران کودکی تزریق می‌شود، جنجال‌هایی را در محافل علمی مطرح کرد. این تحقیق در شماره اینترنتی نشریه "نیچر ژنتیک" منتشر شده است.

خبرگزاری جمهوری اسلامی


دفعات مشاهده: 4849 بار   |   دفعات چاپ: 1509 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 264 بار   |   0 نظر



CAPTCHA

همراه شویم







   

شمعدانی کیست؟

  • پایگاه اینترنتی معلولان ایران ـ شمعدانی ـ به منظور اطلاع رسانی و آگاهی بخشی به تک تک افراد جامعه کشورعزیزمان ایران راه اندازی شده است.
    شمعدانی به یک درد مشترک می پردازد.
  • درد قریب به بیست میلیون شهروند ایرانی یعنی " معلولیت " ؛ شهروندانی که با موضوع معلولیت دست به گریبانند حال یا خود عضوی دچار معلولیت دارند یا یکی و شاید دو یا سه یا ... نفر از اعضای خانواده اشان معلولیت دارند یا عضو تیم بزرگ و دلسوز توانبخشی ایران می باشند.
  • در شمعدانی می توانید از اهم اخبار معلولان، مناسب سازی محیط های شهری ( چه در همین تهران خودمان و چه در روستای خود شما)، بحث و جدلهای دولتمردان درباره معلولان، ورزش، قوانین و مقرارت کشوری و بین المللی، مقاله های مفید و سودمند و هر مطلبی مرتبط با معلولیت آگاه شوید.

اشتراک در خبرنامه

لطفاً نشاني پست الكترونيك خود را برای دريافت اطلاعات و اخبار پايگاه در كادر زير وارد كنيد.

آمار سایت

  • كل کاربران ثبت شده: 53 کاربر
  • کاربران حاضر در وبگاه: 0 کاربر
  • ميهمانان در حال بازديد: 57 کاربر
  • تمام بازديد‌ها: 25209940 بازدید
  • بازديد 24 ساعت قبل: 2539 بازدید

شمعدانی حمایت می کند


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به شمعدانی | پایگاه اینترنتی معلولان ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 All Rights Reserved |

Designed & Developed by : Yektaweb