رییس انجمن فلج عضلانی در گفتگو با شهر:
کمبود امکانات شهری معلولان را خانه‌نشین می‌کند

«هزینه‌های درمان بیماری مادرزادی فلج عضلانی به دلیل نوع آزمایش‌ها و درمان‌های طولانی مدت بسیار گران است بنابراین این بیماران باید در گروه‌ بیماران خاص قرار بگیرند.»
دکتر علی رضا روانبخش - رییس انجمن فلج عضلانی- در گفتگو با خبرنگار خبرگزاری شهر بابیان این مطلب افزود: این بیماری ژنتیکی بوده و هزینه‌های آزمایش‌های ژنتیک حتی با بیمه نیز بسیار گران است. از سوی دیگر این بیماری درمان قطعی ندارد و مبتلایان به آن باید برای جلوگیری از پیشرفت بیماری به طور مستمر زیر نظر پزشک و درمان‌های فیزیوتراپی و دارویی قرار گیرند.
روانبخش با بیان این که علایم بیماری در 6 ماهگی و یا در دوران کودکی ظاهر می‌شود، گفت: این گروه از بیماران در سن دوازده سالگی ویلچر نشین می‌شوند و در صورتی که عضلات تنفسی و قلبی آنان با بیماری در گیر شود، حداکثر 20 سال عمر می‌کنند.
وی با اشاره به این که 200 بیمار در حال حاضر زیر پوشش انجمن قرار دارند، اظهار کرد:این بیماری ژنتیکی با ضعیف شدن عضلات، گاهی به فلج عضلات منتهی می‌شود و بیمار معلول شده و نیازمند استفاده از ویلچر است. این در حالی است که امکانات موجود در شهر‌ها برای معلولان محدود است و این بیماران که تاکنون مانند یک شهروند عادی زندگی می‌کردند پس از مدتی باید خانه‌نشین شوند.
گفتنی است؛ همایشی در خصوص بیماران فلج عضلانی 11 مرداد در سالن اجتماعات مجتمع رعد واقع در شهرک غرب _خیابان پیروزان جنوبی برگزار خواهد شد.

• شهر